- О компании
- Запись к врачу
- Анализы и цены
- Молекулярная гематология
- Онкология
- Иммунофенотипирование
- Цитогенетика, FISH
- Кариотип будущих родителей
- Наследственные заболевания
- NGS - Секвенирование
- Определение отцовства
- Гены и здоровье
- Типирование HLA, KIR
- Маркеры тромбофилии
- Иммунология
- Иммунохимия
- Инфекции
- Анализ крови и морфология
- Биохимия
- Гормоны
- Коагулограмма, гемостаз
- COVID-19
- Комплексные исследования
- Полезная информация
- Тест-системы
- Диагностические наборы
- Выделение РНК и получение кДНК
- Качественная оценка экспрессии генов-онкомаркеров
- Выделение ДНК
- Количественная оценка экспрессии генов-онкомаркеров
- Аллельная дискриминация генов-онкомаркеров
- Оценка предрасположенности к тромбофилии
- Оценка предрасположености к различным синдромам
- Инструкции
- Зонды для FISH
- Разработка на заказ
- Обучение специалистов
- Диагностические наборы
- Контакты
Такие анализы необходимы для диагностики множественной миеломы, солитарных плазмоцитом, болезни Вальденстрема, первичного амилоидоза, секретирующих лимфом, некоторых форм васкулитов, нейропатий, нефропатий. Иммунохимический анализ также дает ценную информацию для диагностики целого ряда заболеваний, которые сопровождаются остеопорозом и остеодеструкциями, синдромом повышенной СОЭ, гиперпротеинемией, нарушением функции почек, криоглобулинемией. Регулярное проведение исследования необходимо также для оценки эффективности проводимой терапии и определения прогноза течения болезни.
Иммунохимическая диагностика гаммапатий
Здравствуйте! 1) У меня 2,5 млн тромбоцитов. Предполагают, что эссенциальная тромбоцитемия. Сдала кровь 11.07.2017 Вам на анализы (мутации Jak2 V617F, MPL, CALR). Результаты исследования - всё отрицательно. Диагноз точный пока не стоит. Могла ли быть ошибка в результатах? И если сдавать повторно, то могут они проявиться сейчас? 2) Как сделать так, что Ваши результаты отображались в моем личном кабинете (на данный момент карта пациента пуста)? Заранее спасибо.
Уважаемая MARSel!
Вы можете быть уверены в результатах анализов в рамках достоверности метода ПЦР, с помощью которого выполнены эти анализы. Чувствительность метода для перечисленных Вами мутаций позволяет обнаруживать 1-5% мутантной ДНК в образце. Для интерпретации результатов анализа рекомендуется консультация врача-гематолога. Существуют неизвестные пока мутации, которые могут вызывать данное заболевание, но для их поиска пока нет лабораторных тестов. Мы ведем поиск только основных,наиболее частых мутаций.
Карта пациента предназначена для обмена информацией с вашим лечащим врачом, если Вы пациент нашего медицинского центра. На данный момент тестируется функция прикрепления результатов к Вашей карте пациента.
Здравствуйте, подскажите сдавала анализ профиль мутаций гена Jak2 на всех заключениях написано-отрицательно, а вот на днк диагностика гена Jak2 V617F - маркера ХМПЗ написано слабоположительный (2.34%) ко врачу на прием ещё не скоро:( подскажите что это? Это страшно? Заранее благодарю за ответ!!!