- О компании
- Запись к врачу
- Анализы и цены
- Молекулярная гематология
- Онкология
- Иммунофенотипирование
- Цитогенетика, FISH
- Кариотип будущих родителей
- Наследственные заболевания
- NGS - Секвенирование
- Определение отцовства
- Гены и здоровье
- Типирование HLA, KIR
- Маркеры тромбофилии
- Иммунология
- Иммунохимия
- Инфекции
- Анализ крови и морфология
- Биохимия
- Гормоны
- Коагулограмма, гемостаз
- COVID-19
- Комплексные исследования
- Полезная информация
- Тест-системы
- Диагностические наборы
- Выделение РНК и получение кДНК
- Качественная оценка экспрессии генов-онкомаркеров
- Выделение ДНК
- Количественная оценка экспрессии генов-онкомаркеров
- Аллельная дискриминация генов-онкомаркеров
- Оценка предрасположенности к тромбофилии
- Оценка предрасположености к различным синдромам
- Инструкции
- Зонды для FISH
- Разработка на заказ
- Обучение специалистов
- Диагностические наборы
- Контакты
Обнаружена мутация JAK-2
Здравствуйте, мне 23 года. В прошлого года меня положили в больницу с диагнозом киста левого яичника. В анализе крови у меня обнаружили большое количество тромбоцитов – 164, расположены в агрегациях. После трепанбиопсии мне поставили диагноз миелопроферативное заболевание. Экспрессия гена BCR-ABL не обнаружена. Анализ JAK-2 показал мутацию 37,79 %. Размеры селезенки 133/64 мм, с/вена расширена, в паренхиме мелкие множественные гиперэхогенные включения. Лечение - интерферон-альфа. Скажите, смогу я иметь детей и насколько опасно мое заболевание?
Опубликовано пт, 06/15/2012 - 14:48 пользователем Лиза
Опасно оно в первую очередь тромбозами, инфарктами, инсультами. С беременностью могут возникнуть проблемы из-за тромбирования сосудов плаценты. Вам нужно добиваться нормализации анализов под контролем врача-гематолога.