Методы молекулярной идентификации личности

Типирование ДНК – это  молекулярно-генетическое исследование, основанное на изучении полиморфных локусов генома человека (микросателлитная и минисателлитная ДНК). У каждого человека совокупность таких полиморфных геномных локусов имеет свои характерные особенности, что позволяет применять этот метод для идентификации личности и установления родства.

Для подтверждения  отцовства (материнства, родства)  необходимо исследование как минимум 10-15 независимых локусов ДНК,  с возрастанием числа исследуемых локусов ДНК увеличивается вероятность подтверждения отцовства. Максимальная вероятность подтверждения отцовства составляет 99, 99%.

Для исключения отцовства достаточно провести  исследование 4-6 локусов ДНК, вероятность исключения составляет 100%.

Одним из важных применений метода исследования полиморфных локусов ДНК является отслеживание приживления стволовых кроветворных клеток  донора у больного (реципиента) при трансплантации костного мозга. Явление сосуществования в организме реципиента собственных кроветворных клеток и кроветворных клеток донора носит называется химеризм.  Перед трансплантацией у реципиента и донора проводится исследование 10-12 локусов ДНК и определяются такие локусы, по которым ДНК реципиента и донора различается, так называемые «метки». После трансплантации по таким геномным меткам можно отследить приживление костного мозга донора, при полном успешном приживлении костного мозга у реципиента исчезают его собственные характерные маркеры ДНК и остаются только характерные маркеры донора.  Исследование химеризма проводится в течение 5 лет после трансплантации. Появление у реципиента через какой-то промежуток времени его собственных маркеров ДНК свидетельствует о возникновении рецидива заболевания. Таким молекулярно-генетическим методом рецидив можно выявить на ранней стадии, что позволит принять своевременные врачебные меры для предотвращения развития болезни.