- О компании
- Запись к врачу
- Анализы и цены
- Молекулярная гематология
- Онкология
- Иммунофенотипирование
- Цитогенетика, FISH
- Кариотип будущих родителей
- Наследственные заболевания
- NGS - Секвенирование
- Определение отцовства
- Гены и здоровье
- Типирование HLA, KIR
- Маркеры тромбофилии
- Иммунология
- Иммунохимия
- Инфекции
- Анализ крови и морфология
- Биохимия
- Гормоны
- Коагулограмма, гемостаз
- COVID-19
- Комплексные исследования
- Полезная информация
- Тест-системы
- Диагностические наборы
- Выделение РНК и получение кДНК
- Качественная оценка экспрессии генов-онкомаркеров
- Выделение ДНК
- Количественная оценка экспрессии генов-онкомаркеров
- Аллельная дискриминация генов-онкомаркеров
- Оценка предрасположенности к тромбофилии
- Оценка предрасположености к различным синдромам
- Инструкции
- Зонды для FISH
- Разработка на заказ
- Обучение специалистов
- Диагностические наборы
- Контакты
Многоцветовая FISH
Многоцветный вариант FISH-анализа в настоящее время необходим для точного описания сложных хромосомных перестроек. Чаще всего используются следующие варианты исследования:
24-цветная флюоресцентная гибридизация (multiplex-FISH). Данное исследование позволит с большей точностью выявить хромосомы, вовлеченные в перестройки, описать случаи со сложными кариотипами (более одной хромосомной аномалии ), определить маркерные хромосомы. Полученная информация крайне необходима как для первичного диагноза заболевания, так и для дальнейшего мониторинга. Кроме того, выявленная при диагнозе хромосомная аномалия может послужить маркером для определения клеток реципиента после трансплантации костного мозга.
FISH с применением пробы многоцветного бэндинга (MCB) для каждой пары хромосом. Метод позволяет с высокой точностью определить точки разрыва перестроенных хромосом, внутрихромосомные аномалии (делеции, инверсии, инсерции) и определить гены-кандидаты, участвующие в аномалии.