Набор JAK2V617F-тест

Набор реагентов для количественного выявления мутации V617F в 14 экзоне гена JAK2 киназы методом ПЦР в реальном времени
 

Набор предназначен для применения в клинической лабораторной диагностике in vitro
 

РЗН 2015/2635
 

Молекулярно-биологическая лаборатория компании «ГеноТехнология» предлагает набор реагентов для определения экспрессии мутантной формы V617F гена JAK2 киназы в образцах ДНК из клеток периферической крови человека в качестве метода эффективной диагностики хронических миелопролиферативных заболеваний (хМПЗ).

Классические хронические Ph’-негативные миелопролиферативные заболевания (хМПЗ) – группа болезней, включающая в себя эритремию (истинная полицитемия), эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ) и идиопатический миелофиброз (ИМФ).

 Мутация V617F гена JAK2, расположенного в локусе 9q24, обнаруживается у 90-95% больных эритремией, в 50-70% случаев эссенциальной тромбоцитемии и в 40-50% случаев миелофиброза. Мутация V617F является маркером, при помощи которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику хМПЗ, а также молекулярный мониторинг минимальной остаточной болезни. Мутация V617F возникает в гемопоэтических клетках-предшественниках и является соматической, т.е. не передается по наследству от родителей.

Определение мутации гена JAK2V617F методом ПЦР в реальном времени входит в список рекомендованных ВОЗ исследований при диагностике Ph-негативных МПЗ¹.
 

Краткая характеристика набора JAK2V617F-тест:
 

¹Клинические рекомендации по диагностике и терапии Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Гематология и трансфузиология, 2014, т. 59, № 4.

Вы также можете выбрать другие наборы для определения нормальных и мутантных аллелей ряда генов.