- О компании
- Запись к врачу
- Анализы и цены
- Молекулярная гематология
- Онкология
- Иммунофенотипирование
- Цитогенетика, FISH
- Кариотип будущих родителей
- Наследственные заболевания
- NGS - Секвенирование
- Определение отцовства
- Гены и здоровье
- Типирование HLA, KIR
- Маркеры тромбофилии
- Иммунология
- Иммунохимия
- Инфекции
- Анализ крови и морфология
- Биохимия
- Гормоны
- Коагулограмма, гемостаз
- COVID-19
- Комплексные исследования
- Полезная информация
- Тест-системы
- Диагностические наборы
- Выделение РНК и получение кДНК
- Качественная оценка экспрессии генов-онкомаркеров
- Выделение ДНК
- Количественная оценка экспрессии генов-онкомаркеров
- Аллельная дискриминация генов-онкомаркеров
- Оценка предрасположенности к тромбофилии
- Оценка предрасположености к различным синдромам
- Инструкции
- Зонды для FISH
- Разработка на заказ
- Обучение специалистов
- Диагностические наборы
- Контакты
Новое исследование - NGS анализ транскриптома
Уважаемые клиенты!
Секвенирование нового поколения — это технология, которую можно использовать для исследования молекулярных механизмов транскрипции генов и изучения человеческого генома принципиально новым способом.
Панель «Ion AmpliSeq™ Transcriptome Human Gene Expression Kit» рассчитана на выявление 18 574 кодирующих генов и 2 228 некодирующих генов на основании аннотации генома человека UCSC hg19. При этом анализируется 20 802 ампликона (используется 41 604 праймера).
Количественный и дифференциальный анализ экспрессии генов играет фундаментальную роль для многих исследовательских задач, в том числе при анализе регуляции генов, соотношении экспрессии генов с фенотипом и при изучении метаболических путей клеток. Степень покрытия при использовании высокопроизводительного секвенирования позволяет проводить поиск биомаркеров в масштабах всего транскриптома. Выявление участков генома человека, которые могут иметь связь с определенным заболеванием, с помощью детектирования изменений в транскриптоме позволит исследователям определять маркеры, ассоциированные с этим заболеванием.